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产品名称:药用级苯氧乙醇 |
外观:无色至浅黄色透明液体 |
PH值:6.5-7.0 |
密度(25℃):1.10-1.11 g/cm³ |
稳定性:25℃下保质期 1 年 |
药用级苯氧乙醇是一种以苯氧乙醇为核心成分的有机化合物,常温下呈无色透明液体状,具有芳香气味。其核心作用机制是通过干扰微生物细胞膜功能及代谢活动,帮助维持药品及医疗器械的微生物控制需求。该产品专为医药行业设计,适用于中性至弱酸性环境(pH 4-7),符合我国《中国药典》及欧盟药典标准。
1.专为pH值4-7的医药体系设计,在注射液、眼药水等中性条件下保持活性。
2.与水、醇类溶剂及多种药用辅料(如渗透压调节剂、稳定剂)兼容,不引发沉淀或化学反应。
3.对黏膜刺激性低,适用于眼部及注射类制剂,同时通过分子间作用力吸附于基质表面,形成持续防护层。
4.生物降解率高于80%,废弃物对土壤及水体无长期污染风险,符合环保要求。
5.液体形态易于计量与混合,适应不同生产工艺需求。
一、应用领域
1.注射液及眼用制剂:用于生理盐水、眼药水等,防止微生物污染,保障无菌状态。
2.外用膏剂及凝胶:添加于软膏、凝胶等配方中,维持产品质地稳定,延长货架期。
3.疫苗及生物制品:控制疫苗原液及稀释液的微生物滋生,确保活性成分稳定性。
4.医疗器械消毒:作为湿化液、导尿管润滑液的防腐组分,防止使用过程中的微生物繁殖。
5.口服制剂:用于糖浆、混悬液等,延长药品保质期,维持疗效。
二、使用方法
1.添加量:
建议初始添加量为体系总质量的0.05%-0.2%(具体需根据原料污染程度及储存条件调整)。使用前需进行小试确定用量,避免过量导致成本增加或体系性质改变。例如:
眼用制剂中,添加量通常为0.1%-0.15%;
注射液配方中,添加量建议为0.05%-0.1%。
2. 添加时机:
应在生产流程早期阶段加入,例如配液阶段、灌装前混合工序或医疗器械润滑液制备阶段。添加后需充分搅拌(建议20-30分钟),确保均匀分散。若体系含大量表面活性剂或电解质,需适当提高用量并延长混合时间。
包装:本品采用25KG、60KG、200KG、1000KG塑料桶装。
储存:密封存放于室内阴凉、通风、干燥处。未使用完前,每次使用后容器应严格密封。25C左右保质期12个月。
运输:本品运输中要密封好,防潮、防强碱强酸及防雨水等杂质混入。
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